Un grupo de investigadores del Banco Andaluz de Células Madre ha identificado células madre distintas a las de la sangre implicadas en un tipo de leucemia infantil poco usual -afecta a entre 12 ó 15 bebés al año en Andalucía?pero que es incurable.
Tras más de dos años y medio de investigación, este equipo ha demostrado que las células madre mesenquimales (se diferencian en grasa, músculo, cartílago, hueso, etc.) de la médula ósea forman parte de ese tipo de leucemia que afecta a niños menores de un año. Hasta ahora, según explicó en rueda de prensa el director del Banco y miembro del equipo, Pablo Menéndez, se pensaba que esta mutación desencadenante de la leucemia sólo estaba en las células sanguíneas en las leucemias infantiles.
El proyecto, con un presupuesto cercano a los 150.000 euros, ha permitido demostrar que las células madre mesenquimales también portan dicha mutación, lo que abre “nuevas vías de diagnóstico, seguimiento y respuesta a la quimioterapia de este cáncer”.
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El Hospital Reina Sofía ha sido pionero en Andalucía en implantar un corazón artificial a un niño de 18 meses.
Se trata de un dispositivo externo que permite suplantar la función del corazón durante unos meses. El pequeño, que sufre una cardiopatía congénita severa, lleva un mes en cuidados intensivos pediátricos conectado a este aparato, más conocido como corazón artificial. Este caso es, además, el primero a nivel estatal si se atiende al tipo de patología que sufre este pequeño.
Los profesionales del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba han llevado a cabo con éxito el primer implante de estas características, en un niño tan pequeño y con esta enfermedad congénita grave. Según los sanitarios del centro, pese a que ya se habían colocado corazones artificiales a otros niños en España, el caso cordobés no es sólo el primero en Andalucía sino que además, es el primero a nivel estatal atendiendo al tipo de patología que padece el niño. El pequeño sufre un ‘origen anómalo de la arteria coronaria izquierda’, cuya principal característica es la dificultad que existe a la hora de diagnosticarla, así como su baja prevalencia y su naturaleza congénita.
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